按照相關規(guī)定,，一種藥品通過國家批準投入臨床使用,，取得合法身份，必須經(jīng)研究,、試驗,、審核等多個程序。這是一個漫長而且耗資巨大的過程：從臨床前試驗到臨床試驗,，從專家評審到管理部門審核批準，耗時長達5至10年,；投入的財力也是天文數(shù)字,。這顯然不是一個江湖郎中所能承受的。

依筆者看,，要解決這個問題,，一方面，需要那些擁有民間偏方的人士，多點醫(yī)者仁心和社會責任感,，不要把這些民間偏方視為私人財產(chǎn),，而應該主動尋求合法渠道，給其一個合法身份,，比如與制藥企業(yè)進行合作,，依靠他們的力量完成整個審批過程，為自己贏得合法市場利潤的同時,，也造福人類與社會,。

另一方面，對于民間海量的偏方,，應棄其糟粕,、取其精華，從中尋找和發(fā)現(xiàn)寶貴的醫(yī)療資源,，為人類所用,。在這方面，政府應有所作為,，比如國家食品藥品監(jiān)督管理局出臺《新藥注冊特殊審批管理規(guī)定》,，對“治療艾滋病、惡性腫瘤,、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥”給予特殊審批的待遇,。我們是否可以考慮，由政府或一些民間機構出面,，設立專項基金,，幫助各種民間偏方進行一系列的審批工作呢？（福建日報）