對偏方要有應(yīng)對良方

zs-bk.com?2013-05-24 17:05? 天歌?來源：東南網(wǎng)　我來說兩句

按照相關(guān)規(guī)定,，一種藥品通過國家批準(zhǔn)投入臨床使用,，取得合法身份，必須經(jīng)研究,、試驗(yàn),、審核等多個程序。這是一個漫長而且耗資巨大的過程：從臨床前試驗(yàn)到臨床試驗(yàn)，從專家評審到管理部門審核批準(zhǔn),，耗時長達(dá)5至10年,；投入的財(cái)力也是天文數(shù)字。這顯然不是一個江湖郎中所能承受的,。

依筆者看,，要解決這個問題，一方面,，需要那些擁有民間偏方的人士,，多點(diǎn)醫(yī)者仁心和社會責(zé)任感，不要把這些民間偏方視為私人財(cái)產(chǎn),，而應(yīng)該主動尋求合法渠道,，給其一個合法身份，比如與制藥企業(yè)進(jìn)行合作,，依靠他們的力量完成整個審批過程,，為自己贏得合法市場利潤的同時，也造福人類與社會,。

另一方面,，對于民間海量的偏方，應(yīng)棄其糟粕,、取其精華,，從中尋找和發(fā)現(xiàn)寶貴的醫(yī)療資源，為人類所用,。在這方面,，政府應(yīng)有所作為，比如國家食品藥品監(jiān)督管理局出臺《新藥注冊特殊審批管理規(guī)定》,，對“治療艾滋病,、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥”給予特殊審批的待遇,。我們是否可以考慮,，由政府或一些民間機(jī)構(gòu)出面，設(shè)立專項(xiàng)基金,，幫助各種民間偏方進(jìn)行一系列的審批工作呢,？（福建日報(bào)）