治病需要百萬盧比
在印度中部城市浦那市附近的一個小村里，姐妹3人分別為23歲的薩維塔,、18歲的莫妮莎,、16歲的薩維特麗·桑利。三人都遺傳了父親的“狼人綜合征”基因,，從頭到腳都長有濃密的體毛,。這種病癥患病幾率為十億分之一，極為罕見,。
三姐妹目前通過特制的藥用乳膏來控制毛發(fā)的生長,，母親阿妮塔說，薩維塔只能工作10~15天,，然后就要趕快離開去治療開始生長的毛發(fā),。
姐妹三人希望能夠通過激光手術(shù)擺脫過多毛發(fā)，過上正常人的生活，獲得她們渴望已久的愛情和婚姻,。薩維塔說：“我去學(xué)校的時候,，男孩女孩們都驚得大聲尖叫。對于我們來說,，結(jié)婚似乎是不可能的,，誰會愿意與滿臉毛發(fā)的人結(jié)婚呢？”
但激光治療每人需要35萬盧比（約合4.5萬人民幣）,，3人共需要100多萬盧比,，但現(xiàn)在整個家庭根本負(fù)擔(dān)不起這項開支。
母親婚后才知嫁“狼人”
三姐妹的母親阿妮塔現(xiàn)年40歲,，6個孩子中只有3個是正常的,，父親在2007年去世，一生都遭受“狼人綜合征”的折磨,。
阿妮塔在12歲時被迫嫁給丈夫,，直到結(jié)婚的當(dāng)天才發(fā)現(xiàn)丈夫的臉上、耳朵上,、整個身上都是毛發(fā),。當(dāng)時她的叔叔威脅她，如果不同意結(jié)婚,，就殺了她,。阿妮塔說，“結(jié)婚時我只有12歲,，我并不知道有這種類型的人,，當(dāng)時他(丈夫)還嚇我說他來自地獄?！?/p>
阿妮塔居住的村子不太尊重女性,，如果不結(jié)婚更會受到歧視。現(xiàn)在一家人都在湊錢,，希望能通過手術(shù)根除疾病,，過上正常人的生活。
目前,，知名紀(jì)實電影制片人斯奈·古普塔正打算拍攝一部有關(guān)三姐妹的電影,，幫助她們籌錢和尋找方法脫毛，最后幫助她們找到愛情,。（邢磊）
- 2012-02-09印度一家庭三姐妹同患狼人綜合癥 渾身長毛
