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東南網(wǎng)-石獅日報5月23日訊（記者 占婷） 這是一座破舊的石板房，大門是用幾片塑料板做的,，房子里面略顯昏暗,，蔡阿碰躺在角落的木床上，睜著大眼睛,，隱約發(fā)出了哭泣的聲音,。“他可能是餓了,?！卑⑴龅母赣H蔡忠遵說，阿碰餓的時候就會哭,，吃飽了就會笑,，和他剛出生時一樣。

蔡阿碰是祥芝鎮(zhèn)蓮坂村人,，今年21歲,，出生兩個月時患了先天性重癥肌無力，全身上下都是軟綿綿的,，無法動彈和言語,。由于臥床21年，現(xiàn)在他的肌肉已經(jīng)完全萎縮,，整個人的身型就像四五歲的小孩,。而他的父母——蔡忠遵和邱拗,，本著一顆對孩子的真心，不離不棄地照顧了阿碰21年,。

愧：天生的殘缺

1990年9月,，蔡阿碰出生了，他的到來為這個并不富裕的小家庭帶來了新的希望,。然而兩個月后,，阿碰被查出患有先天性重癥肌無力，“那時候我們比較迷信,，帶著阿碰到山里給一些郎中看病,。”蔡忠遵說,，后來也帶阿碰到外地看過醫(yī)生,，錢花了不少，但阿碰的病卻一直沒有起色,。

“我感到很慚愧?！辈讨易裾f,，他一直很自責(zé)無法給阿碰一個健康的體魄，無法給阿碰一個富裕的家庭,，這是一個父親的失敗,。曾有人讓他去市殘聯(lián)給阿碰辦理殘疾證，他卻拒絕了,，因為他不想讓阿碰接受異樣和歧視的目光,，他說他要在自己的能力范圍內(nèi)保護(hù)好兒子。