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本報(bào)倫敦11月19日電（記者劉海英）英國(guó)倫敦國(guó)王學(xué)院研究人員最近在《細(xì)胞生物學(xué)雜志》上發(fā)表研究文章稱，他們首次發(fā)現(xiàn)一種癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移所需的關(guān)鍵蛋白，以這種蛋白為靶點(diǎn),，或?qū)⒊蔀轭A(yù)防繼發(fā)性癌癥（癌癥轉(zhuǎn)移）的有效方法,。

這一蛋白被研究人員命名為Cdc42蛋白,，存在于癌細(xì)胞內(nèi)部,。研究人員發(fā)現(xiàn)，這種蛋白能夠幫助癌細(xì)胞依附于血管壁上,，從而使它們通過(guò)血液擴(kuò)散到身體的其他部位,。通過(guò)對(duì)小鼠癌細(xì)胞以及人類(lèi)前列腺癌和乳腺癌細(xì)胞的觀察，研究人員發(fā)現(xiàn),，Cdc42蛋白還會(huì)影響癌細(xì)胞表面另一種蛋白——β1整合蛋白的數(shù)量,。抑制Cdc42蛋白或β1整合蛋白，癌細(xì)胞便無(wú)法再依附于血管內(nèi)壁的內(nèi)皮細(xì)胞上,，從而減少了其擴(kuò)散的機(jī)會(huì)。

倫敦國(guó)王學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)該項(xiàng)研究的安妮·雷利教授表示,，新發(fā)現(xiàn)使科學(xué)家對(duì)癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移有了更新的理解和認(rèn)識(shí),。這一關(guān)鍵蛋白的發(fā)現(xiàn),，有助于未來(lái)設(shè)計(jì)出新的療法。從理論上說(shuō),，直接向血液中注入一種抑制劑,，阻止癌細(xì)胞依附于血管壁內(nèi)皮細(xì)胞或使已依附于血管壁內(nèi)皮細(xì)胞上的癌細(xì)胞脫落，從而減少癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的機(jī)會(huì),，這在未來(lái)是極有可能的,。

癌細(xì)胞擴(kuò)散是目前癌癥治療中的難題之一。多數(shù)的癌癥死亡病例都是由癌細(xì)胞擴(kuò)散造成的,，癌細(xì)胞可從原發(fā)部位轉(zhuǎn)移到肺葉,、骨骼或者肝臟等部位，形成新的腫瘤?，F(xiàn)階段還沒(méi)有很好的治療方法能夠?qū)Υ诉M(jìn)行預(yù)防,。