羅氏隱瞞患者死亡所涉藥品無異常
來源:京華時報 2012-07-12 編輯:黃水來
■馬上就訪 專家建議公布在售藥物監(jiān)測數(shù)據(jù) 京華時報:首先請您解釋一下藥品不良反應,。 孫忠實(衛(wèi)生部全國合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)專家):藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。 京華時報:得出藥品不良反應的結(jié)論之前,,會有因果關系評估嗎,?也就是說,是不是確定了這1.5萬人死亡是由這個藥品導致的之后才算藥品不良反應案例,? 孫忠實:不是的,。肯定,、可疑,、可能、不定,,這四種情況都算作藥品不良反應,。去年國家藥品不良反應監(jiān)測中心一共收到852799份不良反應/事件報告,但不一定都是肯定的因果關系,。 京華時報:羅氏藥業(yè)這個事情出來后,,有些患者出現(xiàn)恐慌,您怎么看,? 孫忠實:恐慌是沒有必要的,。對于羅氏藥業(yè)的這幾款藥品是否還可以繼續(xù)使用的問題,英國藥品和健康產(chǎn)品管理局認為,,雖然羅氏藥業(yè)的問題報告系統(tǒng)不完善,,不過患者還是應該繼續(xù)服用,因為目前調(diào)查還沒有發(fā)現(xiàn)這些藥品對患者存在安全風險的證據(jù),。 京華時報:這個因果關系評估由誰來做,? 孫忠實:一般在國外,包括美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA),、歐盟藥品管理委員會,、英國藥品安全管理委員會,根據(jù)這三個機構(gòu)來判斷一些國際用藥是否安全,。但最終要經(jīng)過我們國家食品藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)測,、評估,最后把關,。 |
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