69種保健酒違法添加化學(xué)物質(zhì) 五因素驅(qū)使違法不止
2015-09-07 15:47:01? ?來(lái)源:《瞭望》新聞周刊 責(zé)任編輯:李霖 我來(lái)說(shuō)兩句 |
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建立溯源監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制 “不管是保健食品還是普通食品,,均不能在其中加入西藥成分?!敝袊?guó)保健協(xié)會(huì)副秘書長(zhǎng)王中說(shuō),,在食品中加入西藥成分是違法行為,同時(shí)由于存在用量不準(zhǔn)等問(wèn)題,,很可能造成服用者心率過(guò)速等嚴(yán)重問(wèn)題。王中說(shuō),由于中藥成分見(jiàn)效慢,,當(dāng)前在保健食品中加入西藥的問(wèn)題較為普遍,擾亂了保健食品市場(chǎng),,有關(guān)部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)化學(xué)原料藥的管理,,以盡可能消除非法添加行為發(fā)生。 多位專家認(rèn)為,,人命大于天,,對(duì)食品安全問(wèn)題必須采取嚴(yán)打措施,并且要形成長(zhǎng)效機(jī)制,,杜絕“零敲碎打”式的查處,。 厲曙光建議,現(xiàn)階段保健食品監(jiān)管的依據(jù)為《保健食品管理辦法》,,而保健食品監(jiān)管的直接依據(jù)《保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,,經(jīng)過(guò)多次修改和征求意見(jiàn),至今尚未出臺(tái),,這對(duì)統(tǒng)一食品藥品監(jiān)督管理部門的執(zhí)法尺度造成了一定的影響,。因此,應(yīng)盡快出臺(tái)相關(guān)條例,,并根據(jù)該條例對(duì)現(xiàn)有保健食品法規(guī),、規(guī)章、規(guī)定進(jìn)行系統(tǒng)完善,,建立健全保健食品法律法規(guī)體系,。 此外,專家認(rèn)為,,可以通過(guò)修訂相關(guān)法律法規(guī),,增加運(yùn)輸藥品和保健品的相關(guān)責(zé)任條款,明確運(yùn)輸方的法律責(zé)任,,加強(qiáng)物流公司,、快遞公司的行業(yè)自律,建立與公安,、運(yùn)輸主管部門的協(xié)作機(jī)制,,以斬?cái)噙@些偽劣產(chǎn)品的運(yùn)輸渠道。 有監(jiān)管人員介紹,,很多網(wǎng)絡(luò)商家聲稱其在“北京”,,可實(shí)際上進(jìn)貨,、倉(cāng)庫(kù)等都不在北京,甚至店主本人也不在北京,,監(jiān)管部門接到消費(fèi)者的類似投訴,,通常很難查到來(lái)源。所以,,針對(duì)網(wǎng)絡(luò)銷售等新情況,,要采取技術(shù)手段,適時(shí)創(chuàng)新監(jiān)管手段,,不讓網(wǎng)絡(luò)銷售等鉆了食品安全監(jiān)管的空子,。 也有人建議通過(guò)重罰增加違法成本,加強(qiáng)企業(yè)自律意識(shí),。食品安全法對(duì)食品添加劑的要求是在產(chǎn)品質(zhì)量上“確保安全”,,在工藝技術(shù)上“確有必要”,非法添加,、超范圍添加為法律所不允許,。因此,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),,必須重罰,,否則一旦違法成本太低,食品安全問(wèn)題也會(huì)再次死灰復(fù)燃,。此外,,也要引導(dǎo)與監(jiān)管并行,增強(qiáng)企業(yè)自律意識(shí),。 通過(guò)入刑震懾犯罪,。最高檢偵查監(jiān)督廳廳長(zhǎng)黃河曾指出,有的地方偏重通過(guò)行政處罰的方式查處食品違法案件,,習(xí)慣于“以罰代刑”,,存在地方保護(hù)主義的傾向,還有地方行政執(zhí)法機(jī)關(guān)刻意隱瞞食品安全事件,,有意降低案件的危害性等,。專家指出,食品安全事件一經(jīng)發(fā)現(xiàn),,一旦造成嚴(yán)重后果,,達(dá)到一定量級(jí)就當(dāng)入刑,而不能“以罰代刑”,。 多位基層執(zhí)法人員認(rèn)為,,應(yīng)該加強(qiáng)原料藥的銷售管理,從源頭打擊非法添加化學(xué)藥品,,確保銷售渠道合法,、規(guī)范,、確保所銷售的原料藥均能追蹤。一是明確原料藥銷往的合法單位,,如擁有相應(yīng)劑型生產(chǎn)范圍和藥品GMP認(rèn)證及批準(zhǔn)文號(hào)的藥品生產(chǎn)企業(yè),、擁有原料藥批發(fā)范圍和藥品GSP證書的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),、擁有相應(yīng)制劑范圍和制劑批準(zhǔn)文號(hào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室,;二是要建立化學(xué)原料藥銷往單位的檔案,使原料藥流向可追蹤,,確保藥品在合法范圍內(nèi)銷售,;三是嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為,對(duì)于銷售原料藥不能追蹤,、不按規(guī)定索取或者開(kāi)具稅票與銷售出庫(kù)單等違法違規(guī)行為,,要從嚴(yán)查處;四是要加大對(duì)網(wǎng)上售藥行為的巡查和規(guī)范力度,?!?/p> |
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