美國西雅圖一名7歲女童萊克西,，因早產(chǎn)出生，下顎畸形細(xì)小,。
中新網(wǎng)3月2日電據(jù)外媒報(bào)道,，小朋友一出生便嚎哭,、牙牙學(xué)語，其實(shí)可以說話是一種恩賜,。美國西雅圖一名7歲女童萊克西,，因早產(chǎn)出生，下顎畸形細(xì)小,。每次開口,，“下巴”便會頂著喉嚨，舌頭和原本在口腔內(nèi)的其他組織也沒位置生長,，阻塞氣道。萊克西不僅不能說話,，必須插喉才能呼吸,。
4年內(nèi)動11場手術(shù)
據(jù)報(bào)道，萊克西3歲開始接受下顎重建手術(shù),，將肋骨移植到臉部,，制造一個(gè)人工下顎,。過去4年內(nèi)，她已接受了11個(gè)大大小小手術(shù),。
雖然智力發(fā)育正常,，但因?yàn)椴煌０惭b并調(diào)較下顎的固定器，就算現(xiàn)在能說話,，但下顎活動能力很弱,，吃不到東西，需要插胃喉,。
再加上她仍在發(fā)育,，醫(yī)生在她17歲完成發(fā)育前，仍要不斷修正加大她的人工下顎,，估計(jì)她未來至少仍要接受3個(gè)手術(shù),。
全球僅24患者
盡管上天給了她一個(gè)大考驗(yàn)，但萊克西的媽媽卻稱這是“天賜的禮物”,，令女兒性格更堅(jiān)強(qiáng),，更獨(dú)立自主，展現(xiàn)對生命的渴望,。
據(jù)悉,，萊克西所患的是耳髁狀突綜合癥(Auriculocondylar Syndrome)，全球只有24宗病例,，非常罕見,。
病人外耳或下顎畸形，普遍認(rèn)為是在胎兒發(fā)育時(shí),，有基因變異未能發(fā)出指令制造蛋白質(zhì),，導(dǎo)致下顎、面部肌肉及耳骨等畸形,。 |
