繪制出完整的癌癥基因圖譜意味著，能更早地對癌癥進(jìn)行預(yù)防，并對癌癥制定出 “個(gè)性化”的治療方案,，也有利于讓科學(xué)家盡快研發(fā)出針對特定基因變異的抗癌藥物,。
本報(bào)訊英國科學(xué)家宣布，他們首次成功繪制出肺癌和皮膚癌完整的基因圖譜,，英國醫(yī)學(xué)科學(xué)院院長約翰·貝爾表示，這是最近十多年癌癥研究和治療方面“變革性”的進(jìn)步，相關(guān)研究發(fā)表在17日出版的《自然》雜志上,。
該研究的領(lǐng)導(dǎo)者、英國癌癥基因組計(jì)劃領(lǐng)導(dǎo)人之一邁克·斯特拉頓認(rèn)為,，繪制出完整的癌癥基因圖譜意味著,，醫(yī)生能夠更早地發(fā)現(xiàn)人體癌細(xì)胞,，讓病人據(jù)此進(jìn)行預(yù)防；并且只需要進(jìn)行一個(gè)簡單的血液測試,，然后根據(jù)每個(gè)個(gè)體的不同情況,，制定出 “個(gè)性化”的治療方案；也能讓科學(xué)家盡快研發(fā)出針對特定基因變異的抗癌藥物,。
科學(xué)家們在這兩份最新繪制出的圖譜中記錄下了人體細(xì)胞數(shù)千種基因突變,，正是這些基因突變導(dǎo)致細(xì)胞癌化，產(chǎn)生癌癥,。
英國慈善癌癥研究會負(fù)責(zé)人哈帕爾·庫瑪表示,，下一步將是從這幾千種變異中找出哪些變異基因真正導(dǎo)致癌細(xì)胞的形成和擴(kuò)散，哪些變異基因是偶發(fā)的,，以便讓我們更好地找到方式來進(jìn)行糾正和預(yù)防,。繪制完整的癌細(xì)胞基因圖譜還有助于為健康人群提供MoT血樣測試，以測驗(yàn)出他們的DNA是否有可能已產(chǎn)生病變,。
有關(guān)專家指出,，盡管環(huán)境因素對癌癥的影響巨大，但從根本講,，癌癥是一種DNA缺陷疾病,。DNA缺陷會導(dǎo)致基因變異（有些由致癌物誘發(fā)），從而使某些細(xì)胞開始不受控制地分裂,，然后在體內(nèi)擴(kuò)散,。越來越多的研究表明，癌癥并非單一疾病,，每種癌癥都包括大量由不同類型基因變異導(dǎo)致的不同亞種類別,，需要分別對癥治療。
目前的這兩份圖譜是國際癌癥基因組協(xié)會的“癌癥基因圖譜項(xiàng)目”的首批成果,。國際癌癥基因組協(xié)會于2008年4月29日成立,，它集中國、美國,、英國等10個(gè)成員的科學(xué)家之力,，繪制完整的人類癌癥基因圖譜。目前該組織計(jì)劃投資10億美元,，用10年時(shí)間詳細(xì)研究可導(dǎo)致50種癌癥的變異基因,，繪制出這些基因的全圖譜。
該協(xié)會計(jì)劃在每種癌癥研究中,，提取500名該類型癌癥患者的癌細(xì)胞并對其中的基因進(jìn)行測序,，然后將結(jié)果與健康細(xì)胞基因的編碼作比對，以便確定哪些變異基因真正導(dǎo)致癌細(xì)胞的形成和擴(kuò)散,，哪些變異基因是偶發(fā)的,。
如果人類癌癥基因圖譜繪制成功,，可望開辟癌癥個(gè)性化治療新時(shí)代。屆時(shí)醫(yī)生將能準(zhǔn)確知道患者腫瘤生長和擴(kuò)散的具體基因因素,，從而使選擇針對特定癌癥個(gè)體的治療方法更加容易,。這項(xiàng)計(jì)劃還有助于設(shè)計(jì)出以癌細(xì)胞遺傳弱點(diǎn)為靶標(biāo)的新藥。（劉霞）
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