新文化報12月14日報道 英國桑德蘭市5歲男孩基頓·福爾從未像其他小朋友一樣享用過糖果或薯片,，而且將來也不會。不要說這些零食，他甚至無法像常人一樣用嘴吃飯。原來，他患上了一種名為“先天性糖基化紊亂Ⅱ型”的罕見疾病,。受其影響，他不能通過口腔進(jìn)食。
不幸童年
福爾是一名早產(chǎn)兒,。母親克萊爾·普盧默在懷孕24周時產(chǎn)下他。出生時他體長僅10厘米,，相當(dāng)于一支圓珠筆的長度,。福爾在嬰兒時期先后患過黃疸、貧血及血液感染等多種疾病。若不是接受了眼部激光手術(shù),，他甚至可能失明,。
當(dāng)福爾3個月大時，母親發(fā)現(xiàn)他無法喝下瓶裝牛奶,，并且出現(xiàn)嘔吐癥狀,。英國《每日郵報》10日援引她的話報道：“隨著他（福爾）體重急劇下降，醫(yī)生干脆使用插管通過他的鼻腔輸送食物,。但即便這樣,，他還是會嘔吐?！?/p>
醫(yī)生試圖用X光檢查福爾為何不能正常進(jìn)食,，但結(jié)果卻令人大吃一驚。原來福爾不會吞咽,，導(dǎo)致牛奶等食物卡在喉嚨中,。
“即使有幾滴牛奶能通過喉嚨，最終也無法到達(dá)胃部,?！逼毡R默說，“不是嘔吐出來就是嗆到肺里,?！?/p>
每1.4億人中出現(xiàn)一例
福爾3歲半時，醫(yī)生診斷出他患的是先天性糖基化紊亂Ⅱ型,。
“多年來,，醫(yī)生們一直不知道他究竟得了什么病?！逼毡R默說,，“現(xiàn)在雖然已經(jīng)確診，卻依然難以令人欣慰,?！?/p>
先天性糖基化紊亂Ⅱ型是一種基因疾病，發(fā)病率極低,，平均約每1.4億人中才出現(xiàn)一例,。這種病雖然不具有遺傳性，但會引發(fā)一系列并發(fā)癥,，如癌癥,、耳聾等。因為這種病,，福爾不僅無法正常進(jìn)食,，還伴有周期性體內(nèi)出血癥狀,。他每年因此失血數(shù)升，有時甚至一周出血兩三次,。醫(yī)生認(rèn)為,，福爾罹患這種疾病與他的早產(chǎn)無關(guān)。
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